Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
print deze pagina

Behandeling

De behandeling van Cystic Fibrosis bestaat grofweg uit drie onderdelen:

1. Het voorkomen en bestrijden van luchtweginfecties met behulp van medicatie en fysiotherapie
Het taaie slijm in de longen van een Cystic Fibrosis patiënt zorgt regelmatig voor infecties (bekijk het filmpje van een bronchoscopie onder downloads). Met behulp van fysiotherapie in de vorm van speciale ademhalingstechnieken en het inhaleren van slijmverdunnende middelen (vernevelen), wordt geprobeerd de longen schoon te houden. Luchtweginfecties worden met hoge doses antibiotica behandeld. Bij oudere kinderen en volwassenen is het niet altijd meer mogelijk dit via orale toediening (met pillen) te behandelen; vaak zijn veelvuldige ziekenhuisopnames onvermijdelijk. Omdat regelmatig terugkerende ziekenhuisopnames een zware belasting zijn voor de patiënt en zijn omgeving, wordt indien mogelijk gebruik gemaakt van thuisbehandeling met behulp van draagbare infuuspompjes.

2. Het op peil houden van de algemene conditie door middel van training
Dagelijkse lichamelijke training in de vorm van bijvoorbeeld fitness, hardlopen, fietsen (al dan niet op een hometrainer) is voor een Cystic Fibrosis patiënt erg belangrijk. Deze training zorgt ervoor dat:

  • de algemene weerstand wordt verhoogd
  • de conditie van organen en spieren op peil wordt gehouden
  • de luchtweginfecties zo veel mogelijk worden voorkomen
  • sputum (slijm) makkelijker kan worden opgehoest

Afhankelijk van de beschadiging van de longen, kan bij deze trainingen het gebruik van extra zuurstof noodzakelijk zijn.

3. Het behandelen van verteringsstoornissen en het op peil houden van de voedingstoestand
De stoornis van de alvleesklier veroorzaakt voornamelijk stoornissen in de vetvertering. Door deze verteringsstoornissen en doordat het lichaam van een Cystic Fibrosis patiënt voortdurend strijd levert tegen luchtweginfecties, is bij Cystic Fibrosis een energieverrijkt dieet noodzakelijk. Dit dieet kan soms oplopen tot meer dan 150% van de normale voeding. Het gebruik van verteringsenzymen bij alle maaltijden is door de gestoorde vertering noodzakelijk, evenals dagelijks gebruik van extra vitaminen. In sommige gevallen kan zelfs het energieverrijkt dieet niet voldoen aan de hoge calorische behoefte. Energiegeconcentreerde dieetpreparaten en zelfs nachtelijke sondevoeding kunnen in dergelijke gevallen uitkomst bieden.

Longtransplantatie
De tijd die mensen met Cystic Fibrosis per dag nodig hebben voor hun therapie hangt af van het stadium van de aandoening en kan oplopen tot een aantal uren per dag. Wanneer behandeling van de symptomen niet meer goed mogelijk is, kan voor een aantal mensen transplantatie van de longen een mogelijkheid zijn. Helaas is het grote tekort aan donororganen nog steeds de meest beperkende factor voor deze ingreep. Veel Cystic Fibrosis patiënten overlijden dan ook voordat deze orgaantransplantatie heeft kunnen plaatsvinden. U kunt meehelpen het donortekort te beperken door uw organen na uw dood voor transplantatie ter beschikking te stellen!

Consensus behandeling Cystic Fibrosis
Onder de beroepsgroepen die betrokken zijn bij de behandeling van Cystic Fibrosis, in Nederland bestaat overeenstemming over hoe Cystic Fibrosis het beste behandeld kan worden. De behandeling is vastgelegd in CBO-richtlijnen. Informatie over de CBO-richtlijnen en over de noodzaak tot Centrumzorg bij Cystic Fibrosis, vindt u op de respectievelijke pagina's Richtlijnen CF en Centrumzorg.

Cystic Fibrosis: behandeling en wetenschap
Naar de behandeling van Cystic Fibrosis wordt veel onderzoek gedaan. De NCFS heeft als ouder- en patiëntenorganisatie een rechtsreeks belang bij het stimuleren en eventueel financieren van wetenschappelijk onderzoek en het verspreiden van de kennis die uit onderzoek voortkomt.

Over het stimuleren van onderzoek door de NCFS en de resultaten van wetenschappelijk onderzoek leest u meer op deze website onder wetenschappelijk onderzoek. Hier vindt u bovendien interessante verslagen over de behandeling van en het onderzoek naar Cystic Fibrosis. Het betreffen verslagen van het jaarlijkse symposium dat onder auspiciën van de NCFS plaatsvindt.

Zuurstofthuisvoorziening

Linde Gas Therapeutics en Farmadomo (Linde Homecare Benelux B.V.) zijn binnen de Linde Group al jarenlang leveranciers van zuurstofvoorzieningen thuis. Met ingang van 3 december 2007 is besloten om de werkzaamheden van beide bedrijven te optimaliseren. Linde Gas Therapeutics blijft fabrikant van het geregistreerde geneesmiddel Conoxia® (gasvormige medicinale zuurstof) en zal zich met name richten op de intramurale markt. Farmadomo blijft leverancier van Conoxia® en zich nog verder zal specialiseren als veelzijdige speler op de extramurale markt.
lees verder >>

e-Flow, i-Neb?

Bij de NCFS komen regelmatig vragen binnen over het al dan niet aanschaffen/gebruiken van de eFlow rapid of de I-neb. Deze nieuwe vernevelapparaten hebben de nodige voordelen. Zo is de verneveltijd kort en is het apparaat geluidsarm. Geen wonder dat nogal wat mensen met CF deze nieuwere vernevelaars graag gebruiken.
lees verder >>

Centrumzorg

De NCFS heeft in 2002 het 'Rapport Centrumzorg' uitgebracht. Het rapport vestigt de aandacht op de noodzaak van toegankelijke gespecialiseerde (para)medische zorg voor alle patiënten met CF. Eind 2007 is de richtlijn 'Diagnostiek en behandeling vcan CF' verschenen, tegelijkertijd met een uitgave van deze richtlijn voor mensen met CF. Hierin zijn heldere aanbevelingen over centrumzorg opgenomen, voortbouwend op het Rapport Centrumzorg en een Europees Consensus Rapport. Een belangrijke aanbeveling is dat 'Iedere patiënt met CF in een gekwalificeerd CF-centrum dient te worden behandeld, desgewenst in een shared care model, onder verantwoordelijkheid en regie van een centrum'.
lees verder >>
top