twitter facebook youtube instagram shop mail newsletter

Portretten over CF


Ter gelegenheid van het 50-jarig bestaan van de NCFS in 2019, zijn er 13 filmpjes geproduceerd.
Deze portretten laten zien hoe het is om te leven met CF, dit zijn echter niet alle manieren om te leven met CF. De personen in deze filmpjes hebben zelf gekozen voor deze levensstijl. Dit betekent dat de filmpjes geen ideaalbeeld laten zien van hoe om te gaan met CF, maar dat het voor de personen in de filmpjes werkt om er zo mee om te gaan.



Alicha heeft een CF-mutatie waar nog geen medicijn voor is. In dit filmpje vertelt ze hoe het is om te leven met een ziekte die niet te genezen is.  



Truus vertelt over haar dochter Lisa. Zij stond hoog urgent op de wachtlijst voor nieuwe longen, helaas kwamen de organen te laat voor Lisa. 




Annemieke en Hans hebben een zoontje met CF: Julian (zes jaar).
In dit filmpje vertellen zij wat de impact van CF op het gezinsleven is.




Mariska wordt dit jaar 50, een bijzondere leeftijd want haar levensverwachting was ooit maximaal 20 jaar. Hoe gaat het op dit moment met haar? En welke rol speelt CF in haar leven? Je ziet het in het filmpje.