NCFS voor u
De NCFS is er voor u. Wij behartigen uw belangen, geven voorlichting, maken lotgenotencontact mogelijk en zetten ons in voor onderzoek, dat nog steeds hard nodig is. U kunt zich aansluiten bij de NCFS. Dat kan voor minimaal 25 euro per jaar. U ontvangt dan 4 keer per jaar het kwartaalblad CFcenTRaal, korting op de jaarlijkse CF-dag en ouders van een kind met CF ontvangen uitnodigingen voor bijeenkomsten in hun regio.
De NCFS biedt verschillende diensten:
NCFS-nieuwsbrief
Op de hoogte blijven van
alle ontwikkelingen op het
gebied van CF en de NCFS?
Meld u aan voor de NCFS-Nieuwsbrief.
Regiocontact
Ouders van een kind met Cystic Fibrosis kunnen in hun eigen regio terecht voor lotgenotencontact.
Lees meer over regiocontact
CF-Café
CF Café is een community op internet. Hier kunnen mensen met CF en hun omgeving elkaar vinden, ervaringen en emoties delen en informatie uitwisselen.
Naar de website CF Café.
Behartigen van uw belangen
U kunt bij de NCFS terecht met
vragen over onder andere
vergoedingen en tegemoet-
komingen. We staan u graag
te woord.
CF-dag
Jaarlijks organiseert de NCFS een CF-dag met diverse lezingen en interessante workshops over (medische) onderwerpen rond Cystic Fibrosis. Lees meer over de CF-dag.
Symposia
De NCFS organiseert jaarlijks een symposium en is mede-organisator van de Young Investigators Meeting. Over symposia
Het NCFS-panel
De NCFS vindt het belangrijk om de mening van mensen met CF, ouders en andere betrokkenen te horen. Daarom heeft de NCFS een digitaal panel in het leven geroepen; het NCFS-panel. Denk mee met de NCFS
CFcenTRaal
CFcenTRaal is het kwartaalblad van de NCFS met informatie over onderzoek, lotgenotencontact, vergoedingen en verzekeringen, sponsoracties en nieuwe uitgaven.
Aansluiting bij een patiëntenorganisatie wordt door diverse zorgverzekeraars vergoed.
Raadpleeg hiervoor de polisvoorwaarden.
Bekijk het overzicht 'Vergoeding lidmaatschap Patiëntenvereniging 2017' van de Patiëntenfederatie Nederland.