twitter facebook youtube instagram shop mail newsletter

De NCFS zoekt mensen die willen deelnemen aan het NCFS-panel

panel_300.jpg


Het NCFS-panel bestaat uit mensen die Cystic Fibrosis hebben, ouders van kinderen met CF (in alle leeftijden) en familieleden en partners van mensen met CF. Vier tot acht keer per jaar vragen wij hun mening over onderwerpen die in het belang zijn van mensen met CF. Dat varieert van het dagelijks leven met CF en medicijngebruik tot nieuwe NCFS-publicaties en wetenschappelijk onderzoek.

Jouw mening telt!

De NCFS werkt vóór jou, maar ook mét jou. Jouw mening en ervaring is onze drijfveer. Als je jouw visie met ons deelt, versterken wij onze positie als belangenbehartiger, patiëntenorganisatie en expertisecentrum. 

Wil je jouw mening delen? Meld je dan direct aan voor het NCFS-panel

Hoe werkt het panel?

Bij aanmelding vul je je gegevens in. Je wordt vier tot acht keer per jaar per e-mail benaderd over uiteenlopende onderwerpen. Per keer kun je besluiten om wel of niet deel te nemen. Vaak bestaat een onderzoek uit enkele vragen die digitaal worden ingevuld. De NCFS gaat zorgvuldig om met jouw privacy en volgt daarbij het privacybeleid.